2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

血管紧张素受体是一类 G 蛋白偶联受体，其配体为血管紧张素 II。它们在肾素-血管紧张素系统中发挥重要作用：它们负责主要效应激素血管紧张素 II 的血管收缩刺激信号转导。AT1 和 AT2 受体对血管紧张素 II 具有相似的亲和力，血管紧张素 II 是它们的主要配体。AT1 受体是阐明最清楚的血管紧张素受体。AT2 受体在胎儿和新生儿中更为丰富。其他未得到充分了解的亚型包括 AT3 和 AT4 受体。

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 亚型特异性产品:

Angiotensin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-145610
    Mepixetil Antagonist
    Mepixetil 是一种有效的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂。
    Mepixetil
  • HY-P0205A
    Saralasin acetate hydrate

    沙拉新醋酸水合物; 肌丙抗增压素醋酸水合物

    		Antagonist
    Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。
    Saralasin acetate hydrate
  • HY-19072
    BRL-36378 Activator
    BRL-36378是一种ACE抑制剂，具有抑制血管紧张素转化酶的活性。BRL-36378能在配体基础的虚拟筛选中应用，以识别新的领先结构进行化学优化。
    BRL-36378
  • HY-N10860
    5-O-beta-D-Glucopyranosylmyricanol Activator
    5-O-beta-D-Glucopyranosylmyricanol 是一种从 Myrica esculenta 分离得到的二芳基庚烷类化合物，对血管紧张素转换酶(ACE)有较弱的抑制作用。
    5-O-beta-D-Glucopyranosylmyricanol
  • HY-161530
    Angiotensin II/BSA

    血管紧张素II牛血清白蛋白偶联物

    		Activator
    Angiotensin II/BSA 是 Angiotensin II (血管紧张素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    Angiotensin II/BSA
  • HY-N14205
    Cytosporin A Antagonist
    Cytosporin A 是一种六氢苯并吡喃衍生物和血管紧张素 II 受体拮抗剂。Cytosporin A 对 AT1 的 IC50 为 25-30 μM ，对 AT2 的 IC50 为 1.5-3 μM。
    Cytosporin A
  • HY-17458R
    Azilsartan medoxomil monopotassium (Standard)

    阿齐沙坦酯钾盐 (Standard)

    		Antagonist
    Azilsartan (medoxomil monopotassium) (Standard) 是 Azilsartan (medoxomil monopotassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azilsartan medoxomil monopotassium 是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62 nM。
    Azilsartan medoxomil monopotassium (Standard)
  • HY-145552S
    Azilsartan mepixetil-d5

    QR01019-d5

    		Antagonist
    Azilsartan mepixetil-d5 (QR-01019-d5) 是氘代标记的 Azilsartan mepixetil。Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
    Azilsartan mepixetil-d<sub>5</sub>
  • HY-N14207
    Cytosporin C Inhibitor
    Cytosporin C 是一种六氢苯并吡喃衍生物和血管紧张素 II 受体抑制剂。Cytosporin C 对 AT2 的抑制活性较强， IC50 为 30-40 μM。
    Cytosporin C
  • HY-W741441
    Tetrahydro Aldosterone Antagonist
    Tetrahydro Aldosterone 是一种能抑制肾上腺血管紧张素 II 受体的类固醇，其 IC50 为 10 μM。
    Tetrahydro Aldosterone
  • HY-14736R
    Azilsartan medoxomil (Standard)

    阿齐沙坦酯(Standard)

    		Antagonist
    Azilsartan medoxomil (Standard)是 Azilsartan medoxomil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azilsartan medoxomil (TAK 491) 是口服有效的 1 型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50 为 0.62 nM。
    Azilsartan medoxomil (Standard)
  • HY-101823A
    A-81282 Antagonist
    A-81282 (Abbott 81282) 是一种血管紧张素 II 的 AT1 受体拮抗剂，对兔主动脉的 AT1 受体的 pA2 值为 9.64。A-81282 还显示出对大鼠肝脏膜的 [125i]_Sar1_lle8_Angiotensin_ll 的结合具有显著抑制作用，pKI 值为 8.505。A-81282 具有降压活性，可在肾动脉结扎的大鼠中有效降低血压。
    A-81282
  • HY-19202
    rac-Olodanrigan Antagonist
    rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的，选择性的 AT2 受体拮抗剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。
    rac-Olodanrigan
  • HY-129206
    Locicortolone Inhibitor
    Locicortolone (RU-24476) 是一种合成的类固醇化合物。Locicortolone 对血管紧张素I (AI) 诱导的升压反应有抑制作用。Locicortolone 可用于抗高血压的研究。
    Locicortolone
  • HY-B0780R
    Fimasartan (Standard)

    非马沙坦 (Standard)

    		Antagonist
    Fimasartan (Standard) 是 Fimasartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fimasartan (BR-A-657) 是口服有效的血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂。Fimasartan 具有抗高血压的作用。Fimasartan 可改善脑出血后 NLRP3 炎症小体介导的神经炎症和脑损伤，具有神经保护的作用。Fimasartan 通过 NF-κB 和激活蛋白-1 失活抑制诱导型一氧化氮合酶的表达。
    Fimasartan (Standard)
  • HY-17512AS
    Losartan-d6 hydrochloride

    氯沙坦盐酸盐-d6

    		Antagonist
    Losartan-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Losartan potassium (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC50 为 20 nM。
    Losartan-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-139373
    2-(Aminomethyl)-4-methylphenol hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    2-(Aminomethyl)-4-methylphenol (5-methyl-2-HOBA) hydrochloride 是一种异酮醇清除剂，可减弱对血管紧张素 II (angiotensin II) 的高血压反应。
    2-(Aminomethyl)-4-methylphenol hydrochloride
  • HY-B0935R
    Benzyl benzoate (Standard)

    苯甲酸苄酯(Standard)

    		Inhibitor
    Benzyl benzoate (Standard)是 Benzyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC50= 0.06 g/m2) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。
    Benzyl benzoate (Standard)
  • HY-106890
    E4177 Antagonist
    E4177 (57G709) 是一种具有口服活性的血管紧张素 (AngII) 受体拮抗剂。E4177 可以抑制血管平滑肌细胞 (HASMC) 细胞的生长和细胞表面积的增大。此外，E4177 也可以增加血小板原性生长因子 (PDGF) 受体表达。E4177 可用于血管疾病的研究。
    E4177
  • HY-169221
    Perindopril arginine Activator 99.32%
    Perindopril arginine是一种血管紧张素转化酶抑制剂，具有降血压的活性。Perindopril arginine被用于抑制高血压，以降低血压。Perindopril arginine与吲达帕胺和氨氯地平联合使用时，能够有效降低血压并提供更好的靶器官保护。
    Perindopril arginine
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Angiotensin Receptor Isoform Comparison

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